複製貼上－人性化設計的一步

30 年代，奧爾德斯·赫胥黎 (Aldous Huxley) 在其著名小說《美麗新世界》(Brave New World) 中描述了所謂的未來員工基因選擇——基於基因密鑰的特定人員將被分配執行某些社會功能。

赫胥黎寫到了對具有理想外表和性格特徵的兒童進行“脫膠”，考慮到生日本身以及隨後對理想化社會生活的灌輸。

「讓人們變得更好可能會成為 XNUMX 世紀最大的產業，」他預測。 尤瓦爾·卡拉里，最近出版的書 Homo Deus 的作者。 正如一位以色列歷史學家指出的那樣，我們的器官每 200 年仍然以同樣的方式工作。 多年前。 然而，他補充說，一個堅實的人可能會付出很多代價，這將把社會不平等帶到一個全新的層面。 “歷史上第一次，經濟不平等也可能意味著生物不平等，”哈拉里寫道。

科幻小說作家長期以來的夢想是發展一種快速、直接地將知識和技能「下載」到大腦的方法。 事實證明，美國國防部高級研究計畫局 (DARPA) 啟動了一個旨在實現這一目標的研究計畫。 程序叫 針對性的神經可塑性訓練 （TNT）旨在透過利用突觸可塑性的操作來加速大腦對新知識的獲取。 研究人員認為，透過刺激神經突觸，可以將它們轉變為更規則和有序的機制來建立連接，這就是科學的本質。

有針對性的神經可塑性訓練的模型表示

類似 MS Word 的 CRISPR

雖然目前看來似乎不太可靠，但科學界仍有報導稱 死亡的終點已近。 甚至腫瘤。 透過為患者的免疫系統細胞配備癌症匹配分子的免疫療法非常成功。 在研究期間，94%（！）的急性淋巴性白血病患者的症狀消失。 在患有血液腫瘤疾病的患者中，這一比例為 80%。

這只是一個介紹，因為這是最近幾個月的真正熱門。 CRISPR基因編輯方法。 僅憑這一點就可以將基因編輯過程與在 MS Word 中編輯文字進行比較——一種高效且相對簡單的操作。

CRISPR 代表累積定期中斷回文短重複序列。 該方法涉及編輯DNA代碼（剪掉損壞的片段，用新的片段替換它們，或者添加DNA代碼片段，就像文字處理器的情況一樣），以恢復受癌症影響的細胞，甚至完全摧毀癌症，消除它來自細胞。 據說 CRISPR 模仿了自然，特別是細菌用來保護自己免受病毒攻擊的技術。 然而，與基因改造生物不同的是，改變基因不會引入來自其他物種的基因。

CRISPR方法的歷史始於1987年。 一群日本研究人員隨後在細菌基因組中發現了幾個不太典型的片段。 它們以五個相同的序列的形式出現，並被完全不同的部分分開。 科學家們不明白這一點。 當在其他細菌物種中發現類似的DNA序列時，這個案例引起了更多的關注。 這意味著在牢房裡他們必須服務一些重要的事情。 2002年 路德‧詹森 荷蘭烏得勒支大學的研究人員決定將這些序列稱為 CRISPR。 詹森的團隊也發現，這些神秘序列總是伴隨著一種編碼酶的基因，稱為 Cas9它可以切割DNA鏈。

幾年後，科學家們弄清楚了這些序列的功能是什麼。 當病毒攻擊細菌時，Cas9 酶會抓取其 DNA，進行切割並將其壓縮在細菌基因組中相同的 CRISPR 序列之間。 當細菌再次受到同種病毒攻擊時，這個模板就會派上用場。 然後細菌會立即識別它並消滅它。 經過多年的研究，科學家得出結論，CRISPR與Cas9酶相結合，可用於在實驗室中操縱DNA。 研究小組 詹妮弗·杜德娜 來自美國柏克萊大學和 伊曼紐爾·查彭蒂埃 瑞典於默奧大學的 2012 年宣布，細菌系統經過修改後，可以 編輯任何DNA片段：您可以從中剪切基因、插入新基因、打開或關閉它們。

該方法本身稱為 CRISPR-Cas9，它的工作原理是透過負責攜帶遺傳訊息的 mRNA 來識別外來 DNA。 然後，整個 CRISPR 序列被分成包含病毒 DNA 片段和 CRISPR 序列的較短片段 (crRNA)。 根據 CRISPR 序列中包含的信息，創建了 tracrRNA，該 tracrRNA 附著在 crRNA 上，crRNA 與 gRNA 一起形成，gRNA 是病毒的特定記錄，其簽名被細胞記住並用於與病毒的鬥爭。

一旦感染，gRNA（攻擊病毒的模型）會與 Cas9 酶結合，將攻擊者切成碎片，使其完全無害。 然後將切割的片段加入 CRISPR 序列（一個特殊的威脅資料庫）。 隨著這項技術的進一步發展，事實證明，人們可以製造 gRNA，這使得乾擾基因、替換基因或切除危險片段成為可能。

去年，成都四川大學的腫瘤學家開始使用 CRISPR-Cas9 方法測試基因編輯技術。 這是這種革命性方法首次在癌症患者身上進行測試。 一名患有侵襲性肺癌的患者接受了含有修飾基因的細胞來幫助他對抗這種疾病。 他們從他身上取出細胞，切掉其中的一個基因，該基因會削弱他自己的細胞對抗癌症的效果，然後將它們重新植入患者體內。 這種經過修飾的細胞應該可以更好地對抗癌症。

這項技術除了便宜和簡單之外，還有另一個很大的優點——在重新引入修飾的細胞之前，可以對它們進行徹底的測試，因為 它們在患者體外進行修改。 從他身上抽取血液，進行適當的操作，選擇適當的細胞，然後進行注射。 其安全性比我們直接餵養這些細胞然後等著看會發生什麼要高得多。

也就是說，一個經過基因編程的孩子

我們可以用什麼來改變 基因工程？ 結果很多。 有報導稱這種技術被用於改變植物、蜜蜂、豬、狗甚至人類胚胎的 DNA。 我們掌握了有關可以抵禦真菌侵襲的農作物、保鮮蔬菜或對危險病毒免疫的農場動物的信息。 CRISPR 還促成了改造傳播瘧疾的蚊子的工作。 在 CRISPR 的幫助下，有可能將微生物抗性基因引入這些昆蟲的 DNA 中。 並且以這樣一種方式，他們的所有後代都繼承了它——無一例外。

然而，改變 DNA 密碼的便利性引發了許多道德兩難。 雖然毫無疑問這種方法可以用來治療癌症患者，但當我們考慮用它來治療肥胖甚至金髮問題的可能性時，情況就有些不同了。 幹擾人類基因的限度該在哪裡？ 改變病人的基因可能是可以接受的，但改變胚胎中的基因也會自動遺傳給後代，這可以為人類帶來好處，也可以為人類帶來傷害。

2014年，一位美國研究人員宣布，他對病毒進行了改造，並將CRISPR元件引入小鼠體內。 在那裡，產生的 DNA 被激活，引起突變，導致人類罹患肺癌……同樣，理論上也有可能產生導致人類癌症的生物 DNA。 2015年，中國研究人員報告稱，他們使用CRISPR修改人類胚胎中的基因，這些基因的突變會導致一種稱為地中海貧血的遺傳性疾病。 這種治療方法引起了爭議。 世界上最重要的兩本科學期刊《自然》和《科學》拒絕發表華人的研究成果。 它終於出現在《蛋白質與細胞》雜誌上。 順便說一句，有消息稱，中國至少還有另外四個研究小組也在研究人類胚胎的基因改造。 這些研究的第一個結果已經眾所周知——科學家將一個基因插入胚胎的 DNA 中，從而提供對 HIV 感染的免疫力。

許多專家相信，有人工改變基因的孩子的誕生只是時間問題。